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報(bào)道：來自加州大學(xué)洛杉磯分校 Henry Samueli工程學(xué)院的研究人員發(fā)表了題為“Increased Asymmetric and Multi-Daughter Cell Division in Mechanically Confined Microenvironments”的文章，研發(fā)了一種機(jī)械限制細(xì)胞的平臺(tái)，用以分析細(xì)胞分裂過程中的三維環(huán)境的影響，發(fā)現(xiàn)單個(gè)癌細(xì)胞能生成3個(gè)，甚至更多，達(dá)到5個(gè)子細(xì)胞。這一研究成果將有助于解析疾病的發(fā)生發(fā)展，相關(guān)成果公布在PLoS ONE雜志上。

領(lǐng)導(dǎo)這一研究的是加州大學(xué)洛杉磯分校 Henry Samueli工程學(xué)院生物工程副教授：Dino Di Carlo，加州大學(xué)Henry Samueli工程學(xué)院是美國發(fā)展zui快的工程學(xué)院之一，吸引了美國和*的教師和學(xué)生。其生物工程系備受關(guān)注，提供了很多與世界學(xué)者研究和培訓(xùn)的寶貴機(jī)會(huì)。

傳統(tǒng)生物學(xué)認(rèn)為在哺乳動(dòng)物細(xì)胞分裂，比如有絲分裂過程中，母細(xì)胞平均分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，但是這項(xiàng)研究卻發(fā)現(xiàn)癌癥中的細(xì)胞不遵循這一規(guī)律。

有絲分裂過程受到特殊生化檢測(cè)點(diǎn)的嚴(yán)格調(diào)控，以確保每個(gè)子細(xì)胞平均分配到亞細(xì)胞物質(zhì)，比如染色體和細(xì)胞器，保證新細(xì)胞的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。但是當(dāng)這些檢測(cè)點(diǎn)無法正常工作的時(shí)候，就會(huì)出現(xiàn)不良后果。一個(gè)關(guān)鍵的元件就是染色體數(shù)目——當(dāng)一個(gè)新細(xì)胞獲得了額外的染色體，或者丟失了染色體，比如非整倍體，那么生物進(jìn)程就會(huì)被打亂，這是許多惡性癌癥的一個(gè)重要特征。分裂成超過兩個(gè)以上的子細(xì)胞的細(xì)胞，具有復(fù)雜的染色體動(dòng)力學(xué)編排。

這一平臺(tái)能提供高分辨率，單細(xì)胞顯微觀測(cè)，幫助研究人員更清楚的了解細(xì)胞生長和分裂的過程。結(jié)果令研究人員感到驚訝的是，在這種情況下，單個(gè)癌細(xì)胞能異常分裂成三個(gè)或者更多的子細(xì)胞，甚至在幾次試驗(yàn)中，他們還發(fā)現(xiàn)單個(gè)細(xì)胞能分裂成五個(gè)子細(xì)胞，這比正常分裂率高出不少。

研究人員表示，通過分析了染色體分離過程中導(dǎo)致混亂的因素，將有助于更好的理解癌癥的發(fā)生。因此他們研發(fā)了一種微流體平臺(tái)，能機(jī)械限制癌細(xì)胞，從而分析三維微環(huán)境對(duì)有絲分裂事件的影響。

“即使癌癥能產(chǎn)生一系列的突變，但是惡性腫瘤大多數(shù)還是非整倍體細(xì)胞，這是一個(gè)令人費(fèi)解的問題”Dino Di Carlo說，“我們的這項(xiàng)研究提供了一個(gè)新型微流體平臺(tái)，將為研究人員提供更為可靠的研究方式，用來分析腫瘤*的微環(huán)境對(duì)于非整倍體的影響。”