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    科學(xué)家們已經(jīng)創(chuàng)造出zui常見遺傳形式肌萎縮側(cè)索硬化的*個(gè)轉(zhuǎn)基因小鼠ELISA試劑盒模型。這項(xiàng)工作也為這種形式的ALS提供了希望：可能有朝一日被基因療法所逆轉(zhuǎn)。是*zui普遍的神經(jīng)肌肉疾病之一，會進(jìn)行性損害大腦和脊髓中控制肌肉功能的神經(jīng)細(xì)胞，導(dǎo)致患者失去活動(dòng)、語言、吞咽和呼吸能力，并zui終致命。大多數(shù)病例的病因不明，但也有多達(dá)10%的患者是遺傳性的。zui常見的突變涉及被稱為C9orf72的基因，也會導(dǎo)致額顳葉癡呆（FTD）。這種類型的癡呆會出現(xiàn)認(rèn)知和行為缺陷，有的ALS患者可能合并發(fā)生。研究人員描述了他們?nèi)绾螐臄y帶突變C9orf72基因的患者中獲得一段DNA，然后將其插入小鼠基因組ELISA試劑盒，從而開發(fā)ALS轉(zhuǎn)基因小鼠模型。新的小鼠模型提供了*的見解，涉及細(xì)胞組分如何可能出錯(cuò)以導(dǎo)致ALS，以及它們?nèi)绾慰赡鼙恍迯?fù)。這些小鼠發(fā)展出與人類對應(yīng)患者相似的腦部病理（學(xué)）”該研究資深作者、神經(jīng)科神經(jīng)肌肉醫(yī)學(xué)主任和有趣的是，這種轉(zhuǎn)基因小鼠沒有發(fā)展出ALS和FTD特征性的神經(jīng)細(xì)胞ELISA試劑盒變性退化。研究人員提出，這些老鼠概括的是人類疾病的癥狀出現(xiàn)前階段。“這使得它們在疾病發(fā)病機(jī)理早期階段的研究中極其有用，并將成為研究療法策略的非常寶貴的工具用于再生醫(yī)學(xué)或生物醫(yī)學(xué)研究的人類多能干細(xì)胞ELISA試劑盒主要有兩個(gè)來源：胚胎干細(xì)胞和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞。人類多能干細(xì)胞被視為有希望被療法性用于再生醫(yī)學(xué)，治療影響各種器官和組織的毀滅性疾病，尤其是那些再生能力比較差，比如心臟、大腦和胰腺等臟器中的疾病。不過，有些科學(xué)家一直擔(dān)心這些細(xì)胞可能無法適當(dāng)?shù)厝谌肷眢w，因而不能按照要求增殖和分布，導(dǎo)致腫瘤。的這項(xiàng)研究表明，這種情況不會發(fā)生，這些干細(xì)胞在被適當(dāng)?shù)匾浦矔r(shí)，用于再生醫(yī)學(xué)可能是安全的?，F(xiàn)時(shí)表示：“我們的研究提供了強(qiáng)有力的證據(jù)，表明人類干細(xì)胞ELISA試劑盒將以正常而安全的方式發(fā)育。這可能是再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域一直在等待的消息。”測試干細(xì)胞如何融入身體的方法是將它們移植到早期胚胎，然后查看它們將如何發(fā)育。由于倫理問題，不能在人類中進(jìn)行研究，因此科學(xué)家們使用小鼠胚胎。劍橋大學(xué)在1980年發(fā)的黃金標(biāo)準(zhǔn)測試，涉及將干細(xì)胞植入小鼠囊胚，然后評估干細(xì)胞對身體各種組織的貢獻(xiàn)。